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火焰光度計的相關(guān)技術(shù)
瀏覽次數(shù):1724發(fā)布日期:2017-07-27

火焰光度計已廣泛運用于醫(yī)療臨床、土壤、肥分、水泥、耐火材料、玻璃、陶瓷等行業(yè)。是以發(fā)射光譜為基本原理的一種分析儀器。例如將食鹽置于火中時,火焰呈黃色,這是由于食鹽中的鈉原子外層電子吸取火焰的熱能,而躍遷到受激能級,再由受激能級回復(fù)到正常狀態(tài)時,電子就要釋放能量,這種能量的表征是發(fā)射出鈉原子所*波長的光譜線—黃色光譜(主波5893A)。利用火焰的熱能使某種元素的原子激發(fā)發(fā)光,并用儀器檢測其光譜能量的強弱,進而判斷物質(zhì)中某元素含量的高低,這類要求稱之為火焰光度計。

火焰光度計符合國家質(zhì)監(jiān)總局的《JJG630-2007》火焰光度計國家計量檢定規(guī)程的各項要求。

火焰光度計優(yōu)點;

1、在本廠原產(chǎn)品基礎(chǔ)上,作了很大的改進,簡化了氣路系統(tǒng)

2、使用液化石油氣(英文縮寫LPG)為燃料。

3、搭載了熄火保護裝置,大大提高了安全性。

4、該儀器具有體積小、結(jié)構(gòu)簡單、操作簡便、穩(wěn)定可靠等優(yōu)點。

5、具有火焰大小預(yù)先設(shè)定功能。

6、顯示屏可顯示小數(shù)點并能自由調(diào)節(jié)。

火焰光度計產(chǎn)品功能
1.全新的一鍵點火方式,使點火更加簡單方便
2.全新的離子熄火保護裝置,在儀器意外熄火時可瞬間切斷燃氣,保證燃氣不泄露
3.火焰大小預(yù)先選定
4.顯示屏可顯示小數(shù)點并能自由調(diào)節(jié)

火焰光度計工作條件
       1.環(huán)境溫度(10~35)℃。
       2.相對濕度≤85%。
       3.電源電壓(220±22)V,頻率(50±1)HZ,并具有良好的接地。
       4.額定功率為30W。
       5.產(chǎn)品應(yīng)水平放置于無震動的工作臺上,操作時不得有搖動現(xiàn)象。
       6.檢定場所應(yīng)通風(fēng)良好,不得有強光直接照射,產(chǎn)品周圍無強磁場、電場或振動源干擾,無強氣流影響。
       7.產(chǎn)品使用鋼瓶液化氣現(xiàn)場不應(yīng)有易燃易爆、腐蝕性氣體,并備有滅火設(shè)施。

火焰光度計技術(shù)指標
穩(wěn)定性:用標準溶液連續(xù)進樣,15s內(nèi)儀器示值的相對zui大變化量≤ 3%
每分鐘測1次,共測定6次,儀器示值的相對zui大變化量≤15%
重復(fù)性:≤ 3%
線性誤差:K:≤0.005mmol/L(0.0100~0.0800)mmol/L;
Na:≤0.03mmol/L (0.0500~0.400)mmol/L
檢測限:K:檢測限≤0.004mmol/L;                 
Na:檢測限≤0.008mmol/L
濾光片透光特性:鉀濾光片:峰值波長誤差的值≤7nm;     
鈉濾光片:峰值波長誤差的值≤5nm
鉀濾光片:半寬度≤15nm;                  
鈉濾光片:半寬度≤15nm
鉀濾光片:背景透射比≤0.5%;             
鈉濾光片:背景透射比≤0.5%
響應(yīng)時間:<8s
樣品吸噴量:<6mL/min
顯示方式:LCD屏顯
分光方式:干涉濾光片
光電轉(zhuǎn)換元件:硅光電池
外形尺寸l×b×h:400×250×500 (mm×mm×mm)
質(zhì)量(重量)kg:8.0
測試范圍:K:0~100ug/ml
         Na:0~160ug/ml

火焰光度計配置;
       1)儀器(主機)              1臺
       2)空氣壓縮機                1臺
       3)附件備件                  1套

 

附;影響分析

火焰光度分析-影響因素1

1、激發(fā)條件:

1)火焰溫度:溫度過低靈敏度下降,溫度太高則堿金屬電離嚴重,影響測量的線性關(guān)系。

影響火焰溫度的因素:

燃氣種類:采用丙烷-空氣、丁烷-空氣或液化石油氣-空氣等低溫火焰(約1900℃)較為合適和方便

燃氣與助燃氣比例:保持適當

試樣溶液抽吸量:過大時會使火焰溫度下降

2)氣體壓力:測定時氣體壓力需保持恒定。

3)噴霧器:噴霧器不清潔,易造成試液霧化不良,測定時一定要求試液清亮,并隨時用水或乙醇清洗噴霧器。

4)液面高度:液面高度變化,會引起激發(fā)后的元素濃度有變化,測定時需保持試驗高度一致。

火焰光度分析-影響因素2

2、試樣的種類和組成

元素的電離和自吸收可導(dǎo)致校正曲線彎曲,線性范圍縮小。如鉀在高濃度時自吸收嚴重,使校正曲線向橫坐標方向彎曲;在低濃度時則由于電離增加,輻射增強,校正曲線向縱坐標方向彎曲。試樣中共存離子對測定有影響,如堿金屬共存時譜線增強,使結(jié)果偏高。試樣的物理性能應(yīng)與標準溶液的組成一致

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